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【유기화학】 17강. 카르보닐 알파 반응 17강. 카르보닐 알파 반응 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차 1. 개요 [본문]2. 반응 1. 카르보닐 알파 수소 제거 반응 [본문]3. 반응 2. 카르보닐 알파 축합 반응 [본문]4. 반응 3. 기타 반응 [본문] 1. 개요 [목차]⑴ 용어① 알파 탄소 : 카르보닐 탄소 옆에 붙어 있는 탄소② 알파 수소 : 알파 탄소에 붙어 있는 수소⑵ 카르보닐 화합물의 알파 수소의 pKa① 케토에스테르 : 11② 다이에스테르 : 13③ 아마이드 : 15 (질소쪽 수소)④ 알데하이드 : 17⑤ 케톤 : 20⑥ 에스터 : 25. 에스터보다 케톤, 알데하이드에서 우선하여 알파수소가 제거됨 ⑦ 공식 1. 카르보닐 화합물의 알파 수소는 꽤 acidic 하여 상당히 다양한 반응을 일으킴 : 반면 allyl 수소는 pKa가..
【유기화학】 16강. 카르복실산 등 16강. 카르복실산 등 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차 1. 개요 [본문] 2. 카르복실산 [본문] 3. 아실 클로라이드 [본문] 4. 산 무수물 [본문] 5. 에스터 [본문] 6. 아마이드 [본문] 7. 나이트릴 [본문] 1. 개요 [목차] ⑴ 반응 공통원리 ① 친핵체 공격, 친전자체 공격 ② 양성자 이동(proton transfer) : 분자 내에서(intramolecularly)가 아니라 분자 간에서(intermolecularly) 일어남 ③ 토토머화(tautomerization) : 에놀 ↔ 케톤 ④ 마무리(work-up) : 정확한 염기를 특정할 필요는 없음 ⑵ 성질 ① 물리적 성질 ○ 카르복실산은 수소결합에 의하 이합체 형태로 안정화되어 있음 ○ 이합체 구조는 카르복실산이 2500-300..
【유기화학】 15강. 알데하이드 및 케톤 15강. 알데하이드 및 케톤 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차1. 개요 [본문]2. 친핵성 첨가 반응 [본문]3. 기타 반응 [본문]4. 알데하이드 제법 [본문]5. 케톤 제법 [본문] 1. 개요 [목차]⑴ 명명법① 알데하이드 명명법 ○ CHO를 포함하는 가장 긴 사슬이 모체 ○ 알데하이드 CHO 탄소가 1번 ○ 고리에 붙어 있는 알데하이드가 모체인 경우 : 접미사로 -cycloalkanecarbaldehyde로 명명 ○ 사슬구조에서 알데하이드가 치환기로 취급되는 경우 : oxo로 명명 ○ 고리구조에서 알데하이드가 치환기로 취급되는 경우 : formyl로 명명○ 정식 명명법 (왼쪽)과 관용 명명법 (오른쪽)의 비교 ○ methanal / formaldehyde ○ ethanal / acetaldehy..
【유기화학】 14강. 에폭사이드 14강. 에폭사이드(epoxide) 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차 1. 명명법 [본문] 2. 반응 [본문] 3. 제법 [본문] 1. 명명법 [목차] ⑴ oxa 형 ① 말단에 cycloalkane로 명명 ② 고리형을 이루는 산소가 1번 ③ 치환기 개수가 많은 탄소를 2번으로 하며, 동일한 개수라면 알파벳 순서를 따짐 ⑵ oxirane 형 ① 말단에 oxirane으로 명명 ② 고리형을 이루는 산소가 1번 ③ 치환기 개수가 많은 탄소를 2번으로 하며, 동일한 개수라면 알파벳 순서를 따짐 ④ 예시 : 2-methyl-3-phenyloxirane Figure. 1. 2-methyl-3-phenyloxirane ⑶ 에폭시알케인(epoxyalkene) 형 ① 말단 탄소가 1번 ② 3번째 및 4번째 탄소와 연결..
【유기화학】 13강. 에터 13강. 에터(ether) 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차 1. 명명법 [본문]2. 반응 [본문]3. 제법 [본문] 1. 명명법 [목차]⑴ 정식 명명법① 탄소수가 많은 알케인을 모체로 삼음② 모체 사슬이 아닌 나머지를 알콕시로 명명③ 모체사슬에서 알콕시기가 연결된 탄소를 1번으로 하여 숫자를 부여④ 모체사슬에 치환기가 있는 경우 알파벳 순으로 명명○ 예 : (3S, 4R)-3-butoxyl-4-methylhexane⑤ 예시○ 2-methoxybutane○ 1-ethoxy-3-methylpentane○ 1-butoxy-2,3-dimethylpentane○ 1,4-diisopropoxybutane ⑵ 관용 명명법 ① 에터 산소 양옆의 치환기 이름을 알파벳 순서대로 쓴 뒤 -ether라는 명칭을 추가② ..
【유기화학】 12강. 알코올 12강. 알코올(alcohol) 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차1. 명명법 [본문]2. 물리적 성질 [본문]3. 반응 [본문]4. 제법 [본문] 1. 명명법 [목차]⑴ IUPAC 명명법과 관용명이 있음⑵ 알코올(R-O-H) 명명법① 알코올을 포함하는 가장 긴 사슬(고리) 구조를 모체로 결정② 탄소사슬에서 -OH기에 가장 가까운 말단에서부터 각 탄소에 번호를 매김③ 치환기가 존재하는 경우 알파벳 순으로 명명④ 알킬, 할로, 알켄, 알카인 등이 혼재된 경우, 작용기의 우선순위는 다음과 같음 -OH > 알켄 > 알카인(알켄과 숫자가 동일한 경우) > 할로젠 ⑤ 관용명 ○ 예 : propyl alcohol, butyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, i..
【유기화학】 11강. 방향족 화합물 11강. 방향족 화합물(aromaic compounds) 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차1. 방향족성 [본문]2. 벤젠 유도체 명명법 [본문]3. 비편재화된 벤젠의 특성 [본문]4. 반응 1. 친전자성 방향족 치환 반응 [본문]5. 반응 2. 친핵성 방향족 치환 반응 [본문]6. 반응 3. 기타 반응 [본문]7. 다중치환효과 [본문]8. 방향족 곁사슬 효과 [본문]9. 제법 [본문] 1. 방향족성(aromaticity) [목차]⑴ 방향족성 : 예상보다 훨씬 낮은 에너지를 가지고, 반응성(방향족 곁사슬 효과)이 크게 달라지는 것⑵ 휘켈규칙(Hückel's rule) : 4가지 조건을 모두 만족하면 방향족성을 갖게 됨① 고리 형태○ 이유 : 고리 형태에서는 p 오비탈 간의 오버랩이 용이하기 때문② 평면..
【유기화학】 10강. 콘쥬게이션 화학 10강. 콘쥬게이션 화학 추천글 : 【유기화학】 유기화학 목차 1. 콘쥬게이션 [본문] 2. 2+2 고리화반응 [본문] 3. 4+2 고리화반응 (Diels-Alder 반응) [본문] 4. 기타 고리화반응 [본문] 1. 콘쥬게이션(conjugated system) [목차] ⑴ p 오비탈이 세 개 이상 연속으로 겹친 상태 Figure. 1. 콘쥬게이션의 예 : C3H5 ⑵ 콘쥬게이션된 분자는 각 원자에 존재하는 p 오비탈에 위치한 전자가 비편재화되어 비콘쥬게이션 분자보다 안정 ① 상자 속 입자에 따르면 비편재화는 입자의 에너지를 낮춰줌 ⑶ 콘쥬게이션 화합물은 낮은 에너지의 빛과 상호작용하여 자외선 또는 가시광선 영역의 빛을 흡수할 수 있음 ① UV-Vis spectrum의 원리 ⑷ 구조 및 안정성 (예 : ..

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