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【생물학】 4-7강. 지질 합성

 

4-7강. 지질 합성

 

추천글 : 【생물학】 4강. 세포와 에너지대사


1. 아실-카르니틴 회로 [본문]

2. 동화작용 [본문]


a. 지질 분해


 

1. 아실-카르니틴 회로(acyl-carnitin cycle) [목차]

⑴ 1st. 미토콘드리아 기질에서 피루브산으로부터 아세틸-CoA 생성

① 포화지방산

미토콘드리아 외막 acyl coA synthetase가 ATP에서 ppi를 뗀 뒤 지방산에 coA를 붙여 acyl-coA를 형성

ppi가 pyrophosphatase에 의해 2pi로 분해

외막의 carnitine acyltransferase 1이 coA를 carnitine으로 치환

acyl carnitine은 내막의 translocase에 의해 이동

acyl carnitine은 내막의 carnitine acyltransferase 2로 acyl coA로 변화

acyl coA → trans-Δ2 enoyl coA → L-3-hydroxyacyl coA (효소 : acyl coA dehydrogenase)

L-3-hydroxyacyl coA → 3-ketoacyl coA (효소 : L-3-hydroxylacl coA dehydrogenase)

3-ketoacyl coA → acyl coA (n-2) + acetyl coA (효소 : β-ketothiolase)

불포화지방산

isomerase, reductase가 추가로 관여하여 propionyl coA, succinyl coA도 생성

○ propionyl coA (3C) + HCO3- → methylmalonyl coA (4C) (효소 : propionyl coA carboxylase)

○ methylmalonyl coA (4C) → succinyl coA (효소 : mutase)

⑵ 2nd. 아실-카르니틴 회로 : 아세틸-CoA는 미토콘드리아 내막을 통과하지 못함

2nd - 1st. 아세틸-CoA + 옥살로아세트산 → 시트르산

② 2nd - 2nd. 시트르산은 미토콘드리아 내막을 직접 통과 가능

③ 2nd - 3rd. 세포질에서 옥살로아세트산과 아세틸-CoA로 분해

 

 

2. 동화작용 [목차]

동화작용 1. 지방산 합성

① 동물세포 : 세포질에서 아세틸-CoA는 ATP와 NADPH를 이용하여 지방산 합성

동물세포에서 NADPH는 5탄당 회로(pentose pathway)를 거쳐 합성됨 

○ acetyl coA + ATP + HCO3- → malonyl coA + ADP + Pi

○ 효소 : acetyl coA carboxylase

○ cofactor : 비오틴

② 식물세포 : 엽록체, 색소체(plastid)에서 지방산 합성

동화작용 2. 포화지방 합성

① 동물세포

○ 세포질에서는 탄소가 많아야 팔미트산(C-16)까지만 생성

팔미트산으로부터 긴 지방산을 만드는 것은 활면소포체, 미토콘드리아(일부)에서 이루어짐

종류 1. 로우르산(laurid acid) : (12:0)

탄소 12개, 이중결합 0개

종류 2. 미리스트산(myristic acid) : (14:0)

탄소 14개, 이중결합 0개

종류 3. 팔미트산(palmitic acid) : (16:0) 

탄소 16개, 이중결합 0개

종류 4. 스테아르산(stearic acid) : (18:0)

탄소 18개, 이중결합 0개

동화작용 3. 불포화지방 합성

① 동물세포 : 이중결합을 형성하는 불포화효소가 활면소포체에 존재

② 식물세포 : 이중결합을 형성하는 불포화효소가 활면소포체와 엽록체에 존재

종류 1. 팔미톨레익산(palmitoleic acid) : (16:1) 

탄소 16개, 이중결합 1개

ω-7 : 메틸기 말단부터 7번 탄소에서 처음으로 알켄 형성

종류 2. 올레익산(oleic acid) : (18:1) 

○ 탄소 18개, 이중결합 1개

ω-9 : 메틸기 말단부터 9번 탄소에서 처음으로 알켄 형성

종류 3. 리놀레산(linoleic acid) : (18:2) 

○ 탄소 18개, 이중결합 2개

ω-6 : 메틸기 말단부터 6번 탄소에서 처음으로 알켄 형성

종류 4. α-리놀렌산(α-linolenic acid) : (18:3) 

○ 탄소 18개, 이중결합 3개

ω-3 : 메틸기 말단부터 3번 탄소에서 처음으로 알켄 형성

○ 채소와 식물성 기름(옥수수유)에 들어 있음

○ 피부병을 방지하고 성장 인자를 갖고 있음

종류 5. 아라키돈산(arachidonic acid) : (20:4) 

○ 탄소 20개, 이중결합 4개

 ω-6 : 메틸기 말단부터 6번 탄소에서 처음으로 알켄 형성

동물의 지방에 있고 피부병을 방지함 

오메가 3 지방산

○ 메틸기 말단부터 3번 탄소에서 처음으로 알켄을 형성하는 불포화지방산

 적혈구 응집, 프로스타글란딘 생산을 촉진하여 심장병을 예방하도록 함 : 암 예방도 가능하다고 함

 EPA, DHA : 생선에 풍부한 오메가 3 지방산 

○ DHA : 어린 아이의 두뇌 발달에 좋음

리놀레산 → 아라키돈산

아라키돈산 → PG, 트롬복산

 매개 효소 : C.O.X

 PG : 혈액응고↑, 두통, 자궁수축, 설정점↑, 위점막 형성↑

 트롬복산 : 혈정 형성

 아라키돈산 → 류코트리엔

 PG, 트롬복산, 류코트리엔 : 스스로 분해

 동화작용 4. 콜레스테롤 합성

 

콜레스테롤 합성
출처 : 이미지 클릭

Figure. 1. 콜레스테롤 합성]

 

① 콜레스테롤 합성반응 : 간에서 일어남

단계 1. 2 × acetyl-CoA → acetoacetyl CoA

단계 2. acetyl-CoA + acetoacetyl CoA + H2O + 2NADPH → HMG-coA (세포질)

단계 3. HMG-coA → mevalonate : 속도결정단계

단계 4. 이소프렌(C5) 생성 : mevalonate → isopentenyl pyrophosphate (PPP) by decarboxylation

단계 5. isopentyl pyrophosphate (C6) → squalene (C30)

단계 6. cyclic formation of squalene → cholesterol

② 콜레스테롤은 여러 물질의 전구체가 됨

담즙산염

스테로이드 합성

○ 콜레스테롤 → 안드로스테네디온 → (방향화) → 에스트론

③ 미토콘드리아 : mevalonate → HMG-coA → acetoacetyl coA + acetyl coA (분해반응)

④ 세균은 콜레스테롤을 합성하는 능력이 없음

○ 대신 호파노이드(hopanoid)를 생성하여 막의 유동성을 조절

○ 단, 마이코플라즈마는 콜레스테롤을 환경으로부터 얻어 막의 유동성 조절에 사용

 동화작용 5. 케톤체 합성

① 아세틸 -CoA가 축적되면 케톤체가 형성

② 케톤체는 뇌 ,심장, 신장 등에서 다시 아세틸-CoA로 전환되어 ATP 생성에 이용

 동화작용 6. 인지질 합성

① 1st. 지방산이 활면소포체 막으로 이동

② 2nd. 지방산-아실-CoA로 전환

③ 3rd. 세포질에서 합성된 G3P가 활면소포체 막으로 이동

④ 4th. 활면소포체 막에서 치환기가 2개의 지방산-아실-CoA와 결합하여 포스파티드산 형성

⑤ 5th. 포스파티드산은 트리아실글리세롤이나 인지질 합성에 이용

 

입력: 2019.03.28 13:38