13강. MRS(magnetic resonance spectroscopy)
추천글 : 【MRI 이론】 MRI 이론 목차, 【유기화학】 28강. 분광학
1. 개요 [본문]
2. 원리 1. 화학적 이동 [본문]
3. 원리 2. 스핀 커플링 [본문]
4. 원리 3. 스펙트럼의 선폭 [본문]
5. 원리 4. 물의 suppression [본문]
6. 응용 1. 지역화 기법 [본문]
7. 응용 2. 스펙트럼 분석 및 사후 처리 [본문]
8. 응용 3. 고자기장 분광학 [본문]
1. 개요 [목차]
⑴ MRS와 MRI의 차이
① MRS : 가장 먼저 이용됨. pulse flip을 사용하지 않고 라모어 세차운동의 공명주파수 차이만을 이용
② MRI : 비교적 늦게 등장함. 라모어 세차운동 중에 pulse flip을 하였을 때 relaxation 되는 것을 이용
⑵ 어떤 MRI 장비로도 MRS 분석을 진행할 수 있음
① 이유 : MRI에서 pulse flip을 하지 않으면 MRS가 되기 때문
② MRS는 민감한 분석을 요하지 않기 때문에 1.5 T 이상의 MRI 스캐너이면 충분함
③ 수소가 아닌 다른 핵종에 대한 MRS의 경우 추가적인 송신기나 수신기를 요구함
④ whole-body MRS scanner : biopsy와 같은 침습적 절차 없이 병변에 대한 생화학적 분석을 가능하게 함
2. 원리 1. 화학적 이동(chemical shift) [목차]
⑴ MRS와 MRI의 비교
① 공통 절차
○ 자기장 하에서의 net magnetization
○ RF 에너지 흡수
○ T1 relaxation과 T2 relaxation
② 차이 1. MRS는 일반적으로 gradient vector가 없이도 진행할 수 있음
○ MRS에서 모든 분자는 동일한 자기장에 놓이게 됨
○ MRS에서는 chemical shift만이 자기장의 왜곡을 일으킴 : 어떤 물질인지를 식별하게 하는 진정한 신호를 제공
○ MRI에서는 chemical shift가 artifact를 일으키는 골칫덩이에 불과함
③ 차이 2. MRS에서는 relaxation 효과를 가능한 한 피하려고 함
○ MRS의 대상이 되는 분자는 대체로 molecule 수준이기 때문에 T1과 T2 값이 긴 편
○ TR을 1500 ms 이상으로 설정 : T1 saturation effect 최소화 및 고주파수 해상도 향상 목적
○ T2* dephasing effect는 거의 주자기장 불균일성(main field inhomogeneity)에서만 기인하게 됨
⑵ chemical shift 값은 reference 주파수에 대해 상대적으로 표현됨
ωrel = (ω - ωref) / ωref
① 기준 주파수(reference frequency)
○ 실험실 환경에서 1H는 TMS(tetramethylsilane)의 주파수를 기준 주파수로 삼음
○ in vivo에서 1H는 N-acetylaspartate의 주파수(TMS + 2.0 ppm 정도)를 기준 주파수로 삼음
○ in vivo에서는 기준 물질이 다른 이유 : TMS의 독성, TMS의 조직 내 불균일한 분포 등
② 각각의 1H가 만들어내는 신호는 자기장에 비례하므로 이를 상대적 척도로 표현하면 자기장에 독립적인 값이 됨
○ 심지어 chemical shift artifact 또한 주파수에 비례함
⑶ chemical shift 값의 예시
① in vivo에서 chemical shift의 값의 범위는 대체로 0.0 ~ 4.5 ppm
○ 이유 : CH3-, CH2-, CH-에 있는 수소의 chemical shift 값이 주를 이루기 때문
② 4.5 ppm의 의미 : 1.5 T에서 285 Hz, 3.0 T에서 570 Hz를 의미
⑷ chemical shift는 정량적이기 때문에 복수의 물질에 대한 상대적 존재 비율을 구할 수 있음
⑸ chemical shift의 원리
① 원리 1. 렌츠의 법칙 : 외부 자기장의 변화가 있으면 전자는 그 자기장을 상쇄하는 방향으로 유도 자기장을 형성함
② 원리 2. 화학적 가리움 : 국소적인 자기장 변화로 기본 자기장 B0에 비례
Bi = B0 (1 - σi)
○ Bi : 국소 자기장
○ σi : 양성자 i에 대한 가리움 효과를 반영하는 인자
③ 전자 결핍 환경에 있는 1H는 알짜 자기장이 크므로 공명주파수 및 δ 값이 큼
④ 전자 풍부 환경에 있는 1H는 알짜 자기장이 작으므로 공명주파수 및 δ 값이 작음
⑤ MRS는 굉장히 민감하지만 구체적으로 어떤 작용기가 있는지 지시하지는 못함
⑥ 예 1. creatine과 phosphocreatin은 인산기 그룹의 차이가 있지만 메틸기에 있는 수소원자는 동일한 MR 신호 생성
Figure. 1. creatine (a)과 phosphocreatine (b)
⑥ 예 2. 지방산을 구성하는 탄화수소들은 비슷한 chemical shift 값을 보여줌
3. 원리 2. spin coupling (J coupling) [목차]
⑴ 정의 : 핵 스핀, 결합 전자쌍, 파울리 배타원리에 의해 생기는 국소적 자기장 변화
⑵ chemical shift와의 비교
① 차이 1. spin coupling은 chemical shift와 달리 자기장의 세기에 영향을 받지 않음
② 차이 2. spin coupling은 항상 쌍으로 나타남 : chemical shift는 단독으로 나타남
⑶ 분류
① first-order coupling 조건 : Δω ≥ 10 JAX, JAX : 스핀 A와 X의 coupling constant
② second-order coupling 조건 : first-order coupling이 아닌 경우
⑷ 예. lactate(CH3CHOHCOO-) : 스핀 갈라짐이 쉽게 관찰됨
① 메틸기 수소의 경우
○ 밑줄 친 탄소에 붙은 수소가 spin-up인 경우 메틸기 수소의 스핀을 감소시킴 (spin-down화)
○ 밑줄 친 탄소에 붙은 수소가 spin-down인 경우 메틸기 수소의 스핀을 증가시킴 (spin-up화)
○ 메틸기 수소는 두 개의 피크로 쪼개짐 : 메틸기 수소의 원래 피크를 중심으로 대략 7 Hz 차이
○ 이때 7 Hz가 coupling constant J임
② 밑줄 친 탄소에 붙은 수소의 경우
○ 메틸기 수소는 총 네 가지 경우가 존재할 수 있음
○ 경우 1. 세 개의 수소가 spin-up인 경우 : 12.5%
○ 경우 2. 두 개의 수소가 spin-up, 나머지 한 개의 수소가 spin-down : 37.5%
○ 경우 3. 한 개의 수소가 spin-up, 나머지 두 개의 수소가 spin-down : 37.5%
○ 경우 4. 세 개의 수소가 spin-down인 경우 : 12.5%
○ 각각은 7 Hz의 주파수 차이가 날 것이며, 피크의 강도는 확률비에 따라 1 : 3 : 3 : 1을 따름
③ spin coupling의 중요한 특징 중 하나는 180° refocusing RF pulse에 의해 반전되지 않는다는 점
○ 아래를 보면, 180° refocusing RF pulse를 spatial localization에 활용할 수 있음
○ TE = 1/J = 1/7Hz = 288 ms로 설정하면 lactate resonance는 다른 noncoupled resonance와 in-phase가 됨
○ TE = 144 ms로 설정하면 lactate resonance는 다른 noncoupled resonance와 180° out of phase가 됨
4. 원리 3. 스펙트럼의 선폭(spectral linewidth) [목차]
⑴ 핵 스핀에 의한 피크는 일정한 선폭을 가진 신호로 나타남
① chemical shift를 거친 경우 피크가 기본 주파수에서 약간 벗어남
② spin coupling을 거친 경우 한 개였던 피크가 여러 피크로 나타남
⑵ FWHM(full-width at half-maximum height) : 피크의 폭
FWHM ∝ 1/T2*
① 요인 1. 분자의 종류
② 요인 2. magnet inhomogeneity
③ 요인 3. shim : resonance linewidth는 shimming을 통해 줄일 수 있음
④ 요인 4. 자기장의 세기 : 자기장이 증가할수록 MRS가 더 날카로워짐
⑶ MRS의 해상도
① 문제 1. chemical shift가 유사한 경우 magnet homogeneity가 상당히 높아야 신호를 분리할 수 있음
② 문제 2. posterior fossa, skull과 같이 자화 감수성의 차이가 있는 경우 MRS 분석이 어려움
③ 문제 3. 피크를 정의하는 점이 discrete하게 있기 때문에 주파수 해상도가 충분히 높아야 함
○ 0.2 ppm 정도의 차이를 분리하기 위해 일반적으로 전체 1000 Hz 범위에서 1 Hz/point의 해상도가 사용
○ 이 해상도를 달성하기 위해 1 ms/point의 dwell time이 요구됨
○ 그 결과 전체 샘플링 시간은 1초 이상이 됨
5. 원리 4. 물의 suppression [목차]
⑴ 개요
① 임상적 MRI의 경우 물과 지방 모두 고농도로 존재함
② MRS의 경우 지방 등의 대사물질은 물에 비해 10,000배 정도 묽은 상황
○ 신호의 대부분이 물에 대한 신호이기 때문에 대사물질의 신호가 대체로 물의 노이즈에 묻히게 됨
③ 이 경우 물의 신호를 suppression 한 뒤 대사물질의 신호를 읽어들이게 됨
⑵ 물의 suppression
① 방법 1. 주파수 선택적 RF 펄스를 이용하는 방법
② 방법 2. 물의 공명 주파수에 해당하는 주파수를 이용하여 물의 proton을 포화시키는 방법
③ 물의 suppression은 fat saturation과 유사한 기법
④ 물의 suppression은 쉽고 효율적인 기법 : 단일한 펄스로도 달성할 수 있음
6. 응용 1. 지역화 기법 [목차]
⑴ 개요
① 최근에는 MRI처럼 공간적으로 다른 MRS를 얻는 것까지 할 수 있음
② 원리 : 슬라이스 선택적 excitation pulse로 조직 내 특정 슬라이스에만 RF 에너지가 분포하도록 함
③ 한계
○ 일반적으로 MRI에서 voxel 사이즈는 1 × 1 × 5 ㎣인 반면 MRS는 15 × 15 × 15 ㎣로 비교적 큼
○ 그 결과 공간적으로 다른 MRS 연구는 조직 내 비교적 큰 영역에서만 이용할 수 있음
⑵ 종류 1. single voxel technique(SVT; single voxel spectrometry; SVS)
① 정의 : 조직 내 single small volume으로부터 스펙트럼을 얻는 기법
② 일반적으로 세 종류의 RF excitation pulse를 제공하여 원하는 지점을 excitation시킴
③ 1-1. PRESS(point resolved spectroscopy)
○ 정의 : standard multiecho sequence처럼 1개의 90° RF 펄스와 2개의 180° RF 펄스를 이용하는 방식
○ 각 RF 펄스는 slice selection gradient로서 기능함
○ 세 RF 펄스의 slice selection에 의해 교차되는 proton만이 의도된 TE에 맞는 spin echo를 생성함
④ 1-2. STEAM(stimulated echo acquisition method)
○ 정의 : 3개의 90° RF 펄스를 이용하는 방식
○ 각 RF 펄스는 slice selection gradient로서 기능함
○ 세 RF 펄스의 slice selection에 의해 교차되는 proton만이 stimulated echo를 생성함
④ PRESS와 STEAM의 차이
○ 차이 1. echo 신호의 본질의 차이
○ PRESS에서는 voxel로부터 전체 알짜 자화가 echo 신호를 만들기 위해 refocus됨
○ STEAM에서는 전체 알짜 자화 중 최대 절반만이 stimulated echo를 생성함
○ 그 결과 다른 scan parameter가 동일할 때 PRESS가 STEAM보다 더 나은 SNR을 보임
○ 차이 2. PRESS는 180° RF 펄스도 쓰지만 STEAM은 오직 90° RF 펄스만 사용함
○ 180° RF 펄스에 요구되는 강한 송신기 출력으로 인해 PRESS에서 voxel dimension은 제한됨
○ PRESS 스펙트럼은 임의의 coupled spin에 의한 modulation이 나타남
○ 반면 STEAM 스펙트럼은 스핀들의 J coupling에 영향을 받지 않음
○ 차이 3. STEAM은 PRESS보다 더 짧은 TE 값이 나올 수 있게 함
○ TE가 짧아지면 T2 relaxation으로 인한 신호 손실이 적어짐
○ TE가 짧아지면 스캔 시간이 짧아짐
⑶ 종류 2. multiple voxel technique(MVT)
① 정의 : 단일 측정 과정에서 여러 개의 스펙트럼을 얻는 기법
② 2-1. CSI(chemical shift imaging) : 가장 일반적으로 사용하는 MVT 기법
○ spatial localization을 위해 phase encoding gradient table이 사용 : 이 점은 표준 영상 기법과 유사함
○ spatial localization에 이용되는 gradient table의 개수에 따라 1D, 2D, 3D 버전이 될 수 있음
○ 2개의 gradient table이 사용되는 2D 버전이 가장 보편적으로 사용됨
○ PRESS, STEAM과 같은 volume-selective RF 펄스가 사용됨
③ 2-1-1. volume-selective CSI
○ 정의 : 세 개의 excitation pulse가 제각기 수직인 경우
○ 장점 : 타겟 voxel 바깥쪽에 있는 신호가 읽히는 경우를 최소화할 수 있음
○ volume-selective CSI는 한 번에 여러 volume에 대한 신호를 얻을 수 있음
○ 그 결과 병변의 지역이 넓거나 시시각각 확산을 하는 경우에도 용이하게 이용될 수 있음
○ volume-selective CSI의 경우 측정 시간이 상대적으로 긺
○ 그러나 모든 localization phase encoding이 끝나야 전체 데이터를 얻을 수 있음
○ 일반적으로 SVT의 경우 반복 측정을 하여 충분한 SNR을 확보할 수 있음
○ volume-selective CSI의 경우 SVT와 달리 사후처리를 반드시 요함
○ CSI 데이터가 오퍼레이터에 의해 다소 임의적일 수밖에 없음
7. 응용 2. 스펙트럼 분석 및 사후 처리 [목차]
⑴ 푸리에 변환(Fourier transformation)
① 정의 : 시간 도메인의 정보를 주파수 도메인으로 변환하는 수학적 기법
② 주파수 도메인의 도입
○ 한 voxel에 있는 MRS 신호는 공명 주파수, 선폭, 피크의 적분비 등으로 나타낼 수 있음
○ 위 정보들을 가공하면 물질 고유의 신호, 분자적 환경, 물질의 농도 등을 알아낼 수 있음
○ 이들 정보가 시간 도메인으로 얻어짐에도 불구하고 주파수 도메인으로 변환하면 훨씬 해석이 용이함
③ 푸리에 변환은 변환 전에 적용되는 추가적인 수학적 기법과 함께 최적화될 수 있음
○ 종류 1. 에코 신호의 필터링
○ 샘플링 시간 동안 발생한 노이즈를 줄일 수 있음
○ truncation artifact를 제거하기 위한 필터와 동일함
○ 종류 2. sinc interpolation : 푸리에 변환 후에 적용되는 기법
○ zero filling은 시간 도메인 신호 끝에 세기가 0인 데이터를 부가하여 규격을 맞추는 작업을 지칭함
○ 그러나 zero filling으로 인하여 일반적으로 background noise가 발생함
○ sinc interpolation은 시간 도메인 데이터에 0을 부가하지 않고 interpolation을 적용함
○ 효과 : 푸리에 분석 결과 얻은 스펙트럼의 해상도 향상, 최종 스펙트럼이 더 부드럽게 보이도록 함
○ 종류 3. residual eddy current에 의한 왜곡 보정
○ eddy current의 원인 : 시간에 따라 변하는 gradient pulse, 요동치는 자기장
○ 제조업자들은 eddy current를 보정하기 위해 eddy current compensation hardware를 추가하기도 함
○ 그러나 이러한 eddy current 보상 장치는 MRI에서는 충분하지만 MRS에서는 적절하지 않음
○ MRS에서는 suppression을 하지 않은 물의 신호를 추가로 얻어서 eddy current에 의한 residual field variation을 추산하여 보정하는 방법을 사용함
○ 만약 eddy current가 심각하지 않다면 소량의 물에 대한 신호를 따로 얻는 것으로도 충분함
⑵ 사후 처리
① 푸리에 변환 후에 얻은 복소수 주파수 도메인의 정보는 단일 모드 신호가 아님
② 즉, in-phase 모드 (dispersion)와 out-of-phase 모드 (absorption)가 있음
③ MRI에서는 위 두 노이즈를 포함하여 이미지를 생성함
④ MRS에서는 pure absorption mode가 선호되므로 (∵ 좁은 선폭, 단순성, 정량성) 위 노이즈를 제거해야 함
⑤ phase correction
○ 수학적으로 absorption mode는 실수부에, dispersion mode는 허수부에 할당함
○ 만일 실수부 스펙트럼이 하드웨어 결함이나 불완전한 water suppression으로 flat하지 않다면 baseline correction을 거치면 해결됨
○ 보정된 실수부 스펙트럼을 통해 공명 주파수, 선폭, 적분비 등을 계산할 수 있음
○ 눈으로 어림짐작하여 위 값들을 계산할 수 있지만 피크들을 이론적인 커브에 fitting하면 더 정확함
○ 공명 주파수, 선폭은 비교적 정확하지만 적분량은 보이지 않는 hardware 관련 요인에 영향을 많이 받는 편임
○ 따라서 적분량 대신 적분비를 구함으로써 비교적 정확한 결론을 낼 수 있음
○ MRS는 정량적이기 때문에 농도를 알고 있는 reference와 샘플을 동시에 찍으면 샘플 농도의 절대적 정량이 가능함
⑶ 한 병변에서는 비정상인 신호가 다른 병변에서는 정상일 수 있기 때문에 신호 해석에 주의를 다하여야 함
⑷ 예 1. 측두엽 간질 평가를 위한 MRS
① 정상 뇌는 일반적으로 TE 값이 길며 (135 ~ 270 ms) 세 개의 주요한 피크를 보여줌
○ N-acetyl aspartate (NAA) : 2.0 ppm
○ creatine (Cr) : 3.0 ppm
○ phosphocreatine (Cho) : 3.2 ppm
○ 물 : 4.7 ppm
② 정상 성인
○ NAA / Cr : 1.4 - 1.5
○ Cho / Cr : 0.8
③ 측두엽 간질 환자
○ NAA 수치가 줄어들고 Cho, Cr 수치가 증가함 (Achten et al., 1997)
⑸ 예 2. 신경교종(glioma)의 등급화(grading)
① methine group으로 인해 3.6 ppm의 공명주파수를 갖는 myo-Inositol (mIno)를 이용함
② 비교적 짧은 TE가 사용됨
③ 높은 등급의 신경교종과 낮은 등급의 신경교종의 비교는 mIno/Cr 비, Cho/Cr 비 등을 이용 (Pinker et al., 2012)
⑹ 예 3. 전립선암의 평가
① 정상 전립선은 Cho의 신호뿐만 아니라 citrate에 있는 메틸기 수소의 신호인 2.6 ppm가 나타남
② 악성 전립선암은 Cho에 비하여 감소한 citrate 수치가 나타남
③ 전립선 연구는 다음과 같은 이유로 어려움
○ endorectal surface coil이 자주 사용됨 : 작은 크기, 제한된 측정범위는 측정 병변이 정확한 위치에 있을 것을 요함
○ torso array coil의 사용 : patient cooperation을 도모하기 위해 사용되지만 SNR을 감소시킴
8. 응용 3. 고자기장 분광학(ultra-high field spectroscopy) [목차]
⑴ 개요
① 31P, 13C는 1H에 비해 민감도가 떨어지기 때문에 고자기장을 가하여 민감도를 높이는 작업을 요함
② 이유 1. 고자기장 하에서는 동일한 RF 주파수에 대해 chemical shift 차이가 더 증가함
③ 이유 2. 주파수 범위가 증가하기 때문에 선폭은 더 좁아짐
⑵ SNR의 증가를 위해 다음 두 가지 방법이 사용될 수 있음
① 방법 1. 더 작은 voxel을 스캔한다면 공간적 해상도가 증가함
○ 예를 들어, 더 적은 signal average를 가지고 동일한 SNR을 달성할 수 있음
○ 더 적은 스캔 시간은 역동학적 분석에 있어서 더 나은 시간 해상도를 달성할 수 있음
② 방법 2. 2D CSI를 활용하여 뇌의 백질과 회질에 있는 서로 다른 voxel 상에서 신호를 얻을 수도 있음
⑶ 고자기장이 야기할 수 있는 문제
① 문제 1. fat에서 얻어지는 신호가 증가함
○ 뇌 영상에서 suborbital fat이나 두개골 내 골수에 있는 fat이 잠재적으로 신호 오염을 야기할 수 있음
○ outer volume saturation 또는 지방 신호의 narrow-band inversion이 위 문제를 해결할 수 있음
② 문제 2. 물질 신호 간 chemical shift의 차이가 증가함
○ volume-selective excitation에서 proton의 misregistration이 일어날 수 있음
○ 물과 대사물질의 excitation 위치가 다른 경우 특히 문제가 될 수 있음
○ 위와 같은 문제는 MRI에서 chemical shift artifact와 유사한 상황
○ 특히 2D CSI에서 excitation volume을 세 가지 방향의 RF 펄스로 결정하기 때문에 문제가 될 수 있음
○ excitation volume 가장자리에 있는 voxel들은 비균질적인 excitation으로 인해 intensity variation이 있을 수 있음
○ 이는 전통적인 자기장에서도 일어날 수 있는 문제이지만 고자기장 하에서 특히 문제가 되므로 주의를 요함
입력 : 2019.05.02 10:42
수정 : 2021.08.27 23:15
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